X
... ... ... ... ... ... ... ...
副研究员

副研究员

王傲莉
王傲莉
职  称: 副研究员
所属中心: 创新药物研究中心
邮  箱: kitty198702@hmfl.ac.cn
办公地址: 交叉科研南楼918
个人简介

王傲莉,中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所创新药物研究中心副研究员。2009年毕业于沈阳药科大学,获得学士学位;2012年毕业于沈阳药科大学,获得硕士学位;2017年毕业于中国科学技术大学,获得博士学位;2012年至2014年在中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心工作,任研究实习员;2013年至2014年在美国内布拉斯卡大学-林肯分校化学系做访问学者;2017年到2020年在中国科学院合肥物质科学研究院从事博士后研究;2020年任职于中国科学院合肥物质院健康与医学技术研究所。入选安徽省科协2020年青年科技人才托举计划。发表药学SCI论文40余篇,总影响因子超过200,参与申请中国新药发明专利19项,PCT16项,获得中国专利授权9项,美国专利授权1项,国家I类临床实验批件4个。

研究领域

主要研究方向为靶向激酶的小分子抑制剂的开发。围绕B-细胞淋巴瘤的靶点BTK、急性白血病的靶点FLT3、非小细胞肺癌靶点EGFR及胃肠间质瘤靶点cKIT等开展激酶靶向药物的研发。参与开发的第一代FLT3激酶药物已经进入临床II期试验;针对胃肠间质瘤,淋巴瘤,肺癌,胰腺癌等新型靶向药物也进入到临床I期阶段。发表药学SCI论文40余篇,总影响因子超过200,参与申请中国新药发明专利19项,PCT16项,获得中国专利授权9项,美国专利授权1项,国家I类临床实验批件4个。

研究成果
1.

代表性论文

(1)

Huang Z, Ge J, Chen Y, Zou F, Liu Q, Wang B, Zhou Y, Wu C, Wang W, Wang A, Liu J, Liu Q. Discovery of Novel Purine Derivatives as Potent and Orally Bioavailable PGK1 Inhibitors for the Treatment of Inflammatory Bowel Disease. J. Med. Chem. 2025; 68(20): 21394-21411.

(2)

Wang J, Qi Z, Wu Y, Wang A, Liu Q, Zou F, Wang B, Qi S, Cao J, Hu C, Shi C, Liang Q, Wang L, Liu J, Wang W, Liu Q. Discovery of IHMT-MST1-39 as a Novel MST1 Kinase Inhibitor and AMPK Activator for the Treatment of Diabetes Mellitus. Signal Transduct. Target. Ther. 2023; 8(1).

(3)

Hu C, Zou F, Wang A, Miao W, Liang Q, Weisberg EL, Wang Y, Liu J, Wang W, Liu Q. Targeting Chaperon Protein HSP70 as a Novel Therapeutic Strategy for FLT3-ITD-Positive Acute Myeloid Leukemia. Signal Transduct. Target. Ther. 2021; 6(10): 2967-2970.

(4)

Wang A, Hu C, Chen C, Liang X, Wang B, Zou F, Yu K, Li F, Liu Q, Qi Z, Wang J, Wang W, Wang L, Weisberg EL, Wang W, Li L, Ge J, Xia R, Liu J, Liu Q. Selectively Targeting FLT3-ITD Mutants Over FLT3-wt by a Novel Inhibitor for Acute Myeloid Leukemia. Haematologica. 2021; 106(2): 605-609.

(5)

Wang A, Li X, Chen C, Wu H, Qi Z, Hu C, Yu K, Wu J, Liu J, Liu X, Hu Z, Wang W, Wang W, Wang W, Wang L, Wang B, Liu Q, Li L, Ge J, Ren T, Zhang S, Xia R, Liu J, Liu Q. Discovery of 1-(4-(4-Amino-3-(4-(2-morpholinoethoxy)-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)phenyl)-3-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)urea (CHMFL-FLT3-213) as a Highly Potent Type II FLT3 Kinase Inhibitor Capable of Overcoming a Variety of FLT3 Kinase Mutants in FLT3-ITD Positive AML. J. Med. Chem. 2017; 60(20): 8407-8424.

2.

专利

(1)

青松;刘静;吕凤超;胡晨;汪文亮;王傲莉;齐紫平;梁小飞;王文超;任涛;王蓓蕾;王黎;一种新型的 EZH2 抑制剂及其用途,2017-01-17, CN201710045099.0

(2)

刘青松;刘静;李希祥;王傲莉;齐紫平;吴宏;吴佳昕;王文超;胡晨;陈程;王黎;王蓓蕾;FLT3 激酶的新型抑制剂及其用途,2016-06-03, CN201610409235.5

(3)

静;刘青松;李希祥;王傲莉;吴宏;陈程;王文超;胡晨;赵铮;吴佳昕;刘娟;余凯琳;王伟;王黎;王蓓蕾;FLT3 激酶的新型抑制剂及其用途,2015-08-31, CN201510547224.9

(4)

刘青松;刘静;陈永飞;吴宏;王傲莉;王蓓蕾;胡晨;王文超;陈程;一种新型布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,2014-06-20, CN201410280931.1

(5)

刘青松;刘静;吴宏;胡晨;王傲莉;王文超;陈程;李希祥;赵铮;王黎;王蓓蕾;依鲁替尼对 FLT3-ITD 突变的急性白血病的应用,2014-10-30, CN201410598948.1

3.

承担项目

(1)

针对呼吸系统疾病的大品种中成药的现代化深度研究与开发,安徽省科技重大专项,2023.08-2026.08

(2)

对胃肠间质瘤激酶靶点cKIT 耐药性突变 T670I 的高选择性 II 型激酶抑制剂的发现及作用机制研究,国家自然科学基金面上项目,2019.01-2022.12

(3)

针对乳腺癌靶点HER2激酶高活性高选择性抑制剂的发现研究,国家自然科学基金青年科学基金项目,2019.01-2021.12

top